.jpg)
नागपुर के मेयो और मेडिकल हॉस्पिटल में बुखार और ब्लड प्रेशर की 1 लाख से ज़्यादा दवाओं का स्टॉक फेल; मरीज़ों की सुरक्षा को लेकर चिंता
नागपुर: गरीब मरीज़ों के लिए स्वर्ग माने जाने वाले इंदिरा गांधी गवर्नमेंट मेडिकल कॉलेज एंड हॉस्पिटल (मेयो) और गवर्नमेंट मेडिकल कॉलेज एंड हॉस्पिटल (मेडिकल) को सरकार की तरफ़ से सप्लाई की गई बुखार और ब्लड प्रेशर की दवाएं लैब टेस्ट में फेल हो गई हैं। फ़ूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) की रिपोर्ट के बाद, दोनों दवाओं की एक लाख से ज़्यादा टैबलेट का इस्तेमाल तुरंत रोक दिया गया है और मौजूद स्टॉक को वापस लेने के आदेश दिए गए हैं।
बुखार और बदन दर्द के लिए इस्तेमाल होने वाली 'पैरासिटामोल 500 mg' (पैरासेव 500) और हाई ब्लड प्रेशर के लिए 'टेल्मिसर्टन 40 mg' दोनों दवाएं इंदौर की क्यूरेजा हेल्थकेयर प्राइवेट लिमिटेड बनाती है।
अगस्त में, FDA की एक टीम ने मेयो हॉस्पिटल से इन दवाओं के सैंपल टेस्ट के लिए लिए थे। 10 सितंबर को मिली रिपोर्ट के मुताबिक, 'PTTC-108' बैच की पैरासेव 500 टैबलेट का बैच फेल हो गया क्योंकि बाहर से दिखने में तय स्टैंडर्ड पर खरा नहीं उतरा। जबकि इसी कंपनी के ‘CHPLT 416’ बैच के टेल्मिसर्टन 40 mg का सैंपल क्वालिटी स्टैंडर्ड पर फेल हो गया।
मेडिकल हॉस्पिटल ने मेयो हॉस्पिटल से 50,000 से ज़्यादा पैरासेव 500 टैबलेट का स्टॉक लिया था। रिपोर्ट सामने आते ही मेडिकल के फार्माकोलॉजी डिपार्टमेंट के हेड डॉ. अविनाश तुरनकर ने सभी वार्ड और OPD डिपार्टमेंट को लिखकर इन टैबलेट का डिस्ट्रीब्यूशन तुरंत रोकने और मौजूद स्टॉक वापस करने के निर्देश दिए हैं।
FDA ने ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट के तहत मेयो एडमिनिस्ट्रेशन को नोटिस जारी किया है और तीन दिन के अंदर खरीद, बिक्री और डिस्ट्रीब्यूशन से जुड़े सभी डॉक्यूमेंट जमा करने का आदेश दिया है।
असिस्टेंट कमिश्नर फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन, नागपुर मनीष चौधरी ने कहा, “सरकारी अस्पतालों में दवाओं की रेगुलर जांच होती है। अगस्त में क्यूरेजा हेल्थकेयर से लिए गए पैरासिटामोल और टेल्मिसर्टन के सैंपल नॉन-स्टैंडर्ड क्वालिटी के पाए गए हैं। इसे गंभीरता से लेते हुए, अस्पतालों को तुरंत इनका डिस्ट्रीब्यूशन रोकने और मौजूद स्टॉक वापस लेने का आदेश दिया गया है।” सरकारी अस्पतालों में दवाओं की कमी एक रेगुलर प्रॉब्लम है, लेकिन गुस्सा इसलिए भी है क्योंकि जो स्टॉक है वह भी क्वालिटी इंस्पेक्शन में फेल हो रहा है। सवाल यह उठ रहा है कि क्या संबंधित कंपनी के खिलाफ एक्शन लिया जाएगा और क्या उसे ब्लैकलिस्ट किया जाएगा।
नागपुर: गरीब मरीज़ों के लिए स्वर्ग माने जाने वाले इंदिरा गांधी गवर्नमेंट मेडिकल कॉलेज एंड हॉस्पिटल (मेयो) और गवर्नमेंट मेडिकल कॉलेज एंड हॉस्पिटल (मेडिकल) को सरकार की तरफ़ से सप्लाई की गई बुखार और ब्लड प्रेशर की दवाएं लैब टेस्ट में फेल हो गई हैं। फ़ूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) की रिपोर्ट के बाद, दोनों दवाओं की एक लाख से ज़्यादा टैबलेट का इस्तेमाल तुरंत रोक दिया गया है और मौजूद स्टॉक को वापस लेने के आदेश दिए गए हैं।
बुखार और बदन दर्द के लिए इस्तेमाल होने वाली 'पैरासिटामोल 500 mg' (पैरासेव 500) और हाई ब्लड प्रेशर के लिए 'टेल्मिसर्टन 40 mg' दोनों दवाएं इंदौर की क्यूरेजा हेल्थकेयर प्राइवेट लिमिटेड बनाती है।
अगस्त में, FDA की एक टीम ने मेयो हॉस्पिटल से इन दवाओं के सैंपल टेस्ट के लिए लिए थे। 10 सितंबर को मिली रिपोर्ट के मुताबिक, 'PTTC-108' बैच की पैरासेव 500 टैबलेट का बैच फेल हो गया क्योंकि बाहर से दिखने में तय स्टैंडर्ड पर खरा नहीं उतरा। जबकि इसी कंपनी के ‘CHPLT 416’ बैच के टेल्मिसर्टन 40 mg का सैंपल क्वालिटी स्टैंडर्ड पर फेल हो गया।
मेडिकल हॉस्पिटल ने मेयो हॉस्पिटल से 50,000 से ज़्यादा पैरासेव 500 टैबलेट का स्टॉक लिया था। रिपोर्ट सामने आते ही मेडिकल के फार्माकोलॉजी डिपार्टमेंट के हेड डॉ. अविनाश तुरनकर ने सभी वार्ड और OPD डिपार्टमेंट को लिखकर इन टैबलेट का डिस्ट्रीब्यूशन तुरंत रोकने और मौजूद स्टॉक वापस करने के निर्देश दिए हैं।
FDA ने ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट के तहत मेयो एडमिनिस्ट्रेशन को नोटिस जारी किया है और तीन दिन के अंदर खरीद, बिक्री और डिस्ट्रीब्यूशन से जुड़े सभी डॉक्यूमेंट जमा करने का आदेश दिया है।
असिस्टेंट कमिश्नर फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन, नागपुर मनीष चौधरी ने कहा, “सरकारी अस्पतालों में दवाओं की रेगुलर जांच होती है। अगस्त में क्यूरेजा हेल्थकेयर से लिए गए पैरासिटामोल और टेल्मिसर्टन के सैंपल नॉन-स्टैंडर्ड क्वालिटी के पाए गए हैं। इसे गंभीरता से लेते हुए, अस्पतालों को तुरंत इनका डिस्ट्रीब्यूशन रोकने और मौजूद स्टॉक वापस लेने का आदेश दिया गया है।” सरकारी अस्पतालों में दवाओं की कमी एक रेगुलर प्रॉब्लम है, लेकिन गुस्सा इसलिए भी है क्योंकि जो स्टॉक है वह भी क्वालिटी इंस्पेक्शन में फेल हो रहा है। सवाल यह उठ रहा है कि क्या संबंधित कंपनी के खिलाफ एक्शन लिया जाएगा और क्या उसे ब्लैकलिस्ट किया जाएगा।
बुखार और बदन दर्द के लिए इस्तेमाल होने वाली 'पैरासिटामोल 500 mg' (पैरासेव 500) और हाई ब्लड प्रेशर के लिए 'टेल्मिसर्टन 40 mg' दोनों दवाएं इंदौर की क्यूरेजा हेल्थकेयर प्राइवेट लिमिटेड बनाती है।
अगस्त में, FDA की एक टीम ने मेयो हॉस्पिटल से इन दवाओं के सैंपल टेस्ट के लिए लिए थे। 10 सितंबर को मिली रिपोर्ट के मुताबिक, 'PTTC-108' बैच की पैरासेव 500 टैबलेट का बैच फेल हो गया क्योंकि बाहर से दिखने में तय स्टैंडर्ड पर खरा नहीं उतरा। जबकि इसी कंपनी के ‘CHPLT 416’ बैच के टेल्मिसर्टन 40 mg का सैंपल क्वालिटी स्टैंडर्ड पर फेल हो गया।
मेडिकल हॉस्पिटल ने मेयो हॉस्पिटल से 50,000 से ज़्यादा पैरासेव 500 टैबलेट का स्टॉक लिया था। रिपोर्ट सामने आते ही मेडिकल के फार्माकोलॉजी डिपार्टमेंट के हेड डॉ. अविनाश तुरनकर ने सभी वार्ड और OPD डिपार्टमेंट को लिखकर इन टैबलेट का डिस्ट्रीब्यूशन तुरंत रोकने और मौजूद स्टॉक वापस करने के निर्देश दिए हैं।
FDA ने ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट के तहत मेयो एडमिनिस्ट्रेशन को नोटिस जारी किया है और तीन दिन के अंदर खरीद, बिक्री और डिस्ट्रीब्यूशन से जुड़े सभी डॉक्यूमेंट जमा करने का आदेश दिया है।
असिस्टेंट कमिश्नर फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन, नागपुर मनीष चौधरी ने कहा, “सरकारी अस्पतालों में दवाओं की रेगुलर जांच होती है। अगस्त में क्यूरेजा हेल्थकेयर से लिए गए पैरासिटामोल और टेल्मिसर्टन के सैंपल नॉन-स्टैंडर्ड क्वालिटी के पाए गए हैं। इसे गंभीरता से लेते हुए, अस्पतालों को तुरंत इनका डिस्ट्रीब्यूशन रोकने और मौजूद स्टॉक वापस लेने का आदेश दिया गया है।” सरकारी अस्पतालों में दवाओं की कमी एक रेगुलर प्रॉब्लम है, लेकिन गुस्सा इसलिए भी है क्योंकि जो स्टॉक है वह भी क्वालिटी इंस्पेक्शन में फेल हो रहा है। सवाल यह उठ रहा है कि क्या संबंधित कंपनी के खिलाफ एक्शन लिया जाएगा और क्या उसे ब्लैकलिस्ट किया जाएगा।
